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避免扩大全球疫苗鸿沟,世卫:欧美应该承认中国疫苗

马里奥 2021/07/03

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在多个国家开放“迎接”已接种的游客后,世界卫生组织(WHO)周四表示,获得它授权紧急使用的疫苗都应该获得有关国家的承认。

此举可能会挑战西方国家扩大对两种保护力有限的中国疫苗的接受程度,虽然中国制造的疫苗获得世卫批准紧急使用,可是在大多数欧洲和北美国家并没有。

除了辉瑞、莫德纳、阿斯利康、庄生,世卫组织也对中国国药和科兴疫苗发出绿灯。

为了重振欧洲的旅游产业,欧盟在5月表示,只会承认那些获得欧洲药管局(EMA)许可的疫苗,尽管这取决于个别国家的选择,包括俄罗斯制造的斯普特尼克-V疫苗。

欧洲药管局目前在考虑认可中国的科兴疫苗,但是没有设下时限。它也未承认印度制造的阿斯利康疫苗,变相禁止了发展中国家在全球冠病疫苗机制(COVAX)接种疫苗的人旅行。

世卫周四在声明中说:“任何只允许世卫批准的一部分疫苗保护的人从重新开放旅行中受益的措施...将令人看到两极化,进一步扩大全球疫苗鸿沟,加剧我们在全球冠病疫苗机制(COVAX)疫苗分配上已经看到的不公现象。”。

“这将对那些受到严重打击的国家经济体的经济增长造成负面影响。”

世卫指出,这些举措削弱了“人们对已被证明是安全有效、能够减轻重症和住院率的救命疫苗的信心”。

世卫表示,上述两款中国疫苗都对减轻重症和死亡有着显著功效。

尽管西方国家非常倚重美国和欧洲制造的疫苗,例如辉瑞和阿斯利康,然而许多发展中国家都使用了中国疫苗。

欧盟数字冠病通行证1日正式投入使用,欧洲夏季假期拉开序幕。

欧盟发言人维根德说:“有了这个通行证,所有欧洲人都能在这个夏天安全出游。”他说:“至今我们已经发出超过2亿张通行证。”

欧盟药管局疫苗主任卡瓦耶里说,获得欧盟批准的4款疫苗都对“在欧洲流行的所有毒株具有保护功效,包括最先在印度发现且高传染度的Delta变种病毒”。

他告诉记者:“来自真实世界的最新数据显示,接种两剂疫苗足对Delta变种病毒起着保护作用。”

 

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